关键进展!复宏汉霖H药美国桥接试验完成全部受试者入组
该研究由复宏汉霖美国临床、注册团队自主管理、独立执行,是目前美国入组规模最大的ES-SCLC临床研究,标志着公司在美国临床运营与质量管理体系的全面成熟作为全球首个获批用于一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗,H药已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国
该研究由复宏汉霖美国临床、注册团队自主管理、独立执行,是目前美国入组规模最大的ES-SCLC临床研究,标志着公司在美国临床运营与质量管理体系的全面成熟作为全球首个获批用于一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗,H药已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国
该研究由复宏汉霖美国临床、注册团队自主管理、独立执行,是目前美国入组规模最大的ES-SCLC临床研究,标志着公司在美国临床运营与质量管理体系的全面成熟作为全球首个获批用于一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗,H药已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国